随着越来越多提倡改善患者治疗效果的法规的出现,合规成为热门话题,而科学进步与新型数字技术相结合,推动了向以病人为中心的模式的转变。
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1.6万亿美元
到2020年,全球药品支出
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36 %
2020年发达市场专业治疗总支出比例
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75 %
到2020年,使用数字服务的患者比例
挑战
强大的成本和定价压力,对创新和展示价值的需求增加、对患者参与的关注,以及不断变化的监管和风险环境,均是生命科学公司转型所面临的问题。质量和监管问题变得至关重要,而生物技术和智能健康解决方案带来了巨大的新增长潜力。 生命科学和医疗技术公司必须开发真实的证据能力以展示价值,通过技术进步和增强医疗健康生态系统内的协作来适应以患者为中心的模型。
我们的服务

2,500名
专家分布在15个国家
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GENZYME: 为不断发展的战略铺路
为了帮助Genzyme扩大其在主要生产基地的基因疗法开发,我们受委托构建计划,制定路线图并提供变更管理,以确保基地活动的成功转型。 观看视频

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Optimizing quality systems through a paradigm shift
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30多年的经验
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跨部门专业知识
结合强大的多学科技能
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创新足迹
由专门的世界级中心支持
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独特的医疗器械开发流程
ISO 13485和14971
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VueForge®互联
功能齐全且经过认证的物联网平台
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跨部门基准测试
关于流程和公司
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合规
国际行业规范、规章和指南